普瑞基准与阿斯利康就卵巢癌伴随诊断达成战略合作

普瑞基准与阿斯利康就卵巢癌伴随诊断达成战略合作

普瑞基准与阿斯利康投资公司达成了一项针对卵巢癌伴随诊断的战略合作，并共同参与、推动中国HRD（Homologous recombination deficiency，同源重组缺陷）检测联盟。

普瑞基准是以 “组学数据挖掘驱动研发”为特色的新型肿瘤转化医学公司，此次与阿斯利康在战略合作协议下，将共同开发奥拉帕利（商品名：利普卓）在卵巢癌适应症的伴随诊断。该项目面向目前临床存在的巨大未满足需求，具有重要的里程碑意义。

伴随诊断产品开发是普瑞基准“新药研发-商业化”流程中的重要环节，如普瑞基准的创始人季序我博士所言，本次合作很好地展示了该公司在生物标志物方面的业务逻辑。

“HRD检测联盟”的目的，正是为了建立标准，确保检测（以及后续用药）的准确性。2020年11月13日，我国第一个《上皮性卵巢癌PARP抑制剂相关生物标志物检测的中国专家共识》正式发布，HRD检测被推荐用于指导一线新诊断卵巢癌的治疗方案选择。中国HRD检测联盟项目计划为全国5,000名卵巢癌患者免费提供HRD检测，预计为我国卵巢癌患者减轻经济负担数千万元。

肿瘤诊疗目前正在经历跨越式的转变。新时代下肿瘤精准医学需要药物和诊断的协同。阿斯利康是业内标杆型的创新跨国药企，始终引领中国肿瘤药物的诊疗一体化路径。普瑞基准作为新锐的转化医学公司，秉持“组学数据挖掘驱动研发”的理念，拥有先进的多组学、生物信息学和组学数据挖掘能力，并发展了成熟的伴随诊断产品商业化能力。阿斯利康与普瑞基准此次就卵巢癌伴随诊断达成战略合作协议，希望通过这一协议，形成伴随诊断产品开发的深度合作模式，助力阿斯利康在肿瘤治疗领域的战略布局，促进伴随诊断产品开发合作，提高肿瘤患者的临床获益，实现临床的精准医疗。

双方在该战略合作协议下，将共同开发奥拉帕利（商品名：利普卓）在卵巢癌适应症的伴随诊断。该项目面向目前临床存在的巨大未满足需求，具有重要的里程碑意义。

PARP抑制剂是近年上市的、根据“合成致死”原理开发的革命性抗肿瘤药物，对具备HRD（同源重组缺陷）特征的多个癌种有治疗潜力。相较于其它一些抗肿瘤药物，PARP抑制剂的机制决定了其相关生物标志物比较复杂。为了在临床最大化PARP抑制剂的治疗潜力，需要基于HRD精准筛选获益人群，但临床缺少相应的伴随诊断试剂盒。普瑞基准对HRD研究深入，一路引领PARP抑制剂相关生物标志物检测升级，针对PARP抑制剂精准用药的优势突出。普瑞基准自主研发的昂可迪®系列产品已得到众多临床专家的认可，不仅有包含BRCA1/2基因在内的同源重组修复（HRR）基因检测，而且建立了首个基于中国癌症患者群体的同源重组缺陷评估模型（HRD SCORE），成为目前技术门槛最高的PARP抑制剂生物标志物检测。该模型进行了严格验证，从而能够尽可能精准地找到所有能够受益的人群。

普瑞基准目前在北京和苏州分别建立有国际水准的中心实验室，并具备成熟的伴随诊断产品研发和商业化能力。公司建设了独特而先进的癌症组学数据挖掘平台，已获得多家标杆型药企的认可并开展紧密合作，辅助药企进行关键性的研发决策，助力新药研发更精准、更高效。2020年，公司被评为 “未来医疗100强”中的“数字化研发TOP10”。近期公司也得到生物计算和大数据领域专业公司和机构（如百图生科/百度风投）的关注，在基于组学数据挖掘的转化医学领域深度合作。